12月12日，全省药品监管科学研究工作推进会在合肥召开。省药品监管科学研究中心、省医疗器械监管科学研究中心、省中药监管科学研究中心和国家药监局中药质量研究与评价重点实验室以及省局机关各处室、有关直属单位负责同志参加会议，省局党组成员、副局长丁家碧出席会议并讲话。

　　会上，“三个研究中心”和“重点实验室”负责人分别汇报了2023年以来工作开展情况、取得的成效，存在的困难和问题及下一步工作安排；与会人员围绕“高效能监管、高质量研究、高水平安全”做好药品监管科学研究工作进行交流，并对《安徽省药监局关于全面提升药品监管科学研究工作的意见》（审议稿）和《2024年度省局药品监管科学研究重点项目》开展了充分讨论。

　　会议指出，安徽省药品监管科学研究工作自开展以来，取得了一定成效，推动解决了一批药品监管和服务产业发展中的难点问题，形成了开展监管科学研究的良好氛围。药品监管科学研究工作是打基础、利长远、增后劲、促发展的大事要事，必须抓紧抓实抓细抓出成效。

　　会议要求，要持续抓好“三个研究中心”建设工作，持续提升“重点实验室”科研能力水平，持续推动各级药品监管部门参与到药品监管科学研究中来。加快形成由省药监局统一谋划思考，各处室、分局、直属单位、各监管科学研究中心和重点实验室以及地方药品监管职能部门等协同参与，共同配合完成的药品监管科学研究体系。

　　会议强调，必须进一步对药品监管科学提高认识，从“人民至上、生命至上”的高度，从药品质量安全是否有力保障、人民群众对药品的需求是否有效满足来衡量工作成效，持续创新药品监管新工具、新标准、新方法，着力解决药品监管基础性、关键性、前沿性和战略性技术问题，推动药品安全管理从“被动防御”向“主动防控”转型，从“随机安全”向“本质安全”升级，全方位筑牢药品安全底线。